Підписуйтесь на нас у соціальних мережах
  • Facebook 312 000+
    Найбільша новинна спільнота Закарпаття
  • Telegram 15 900+
    Миттєво повідомляємо про найголовніше
  • Instagram 15 400+
    Тримаємо в курсі всіх подій
  • Відразу сповіщаємо важливі новини
  • Viber 13 800+
    Канал головних новин Закарпаття та України
  • YouTube 2000+
    Не лише розповідаємо, але й показуємо
Реклама на PMG.ua
Більше 4 мільйонів читачів на місяць. Найпопулярніше видання Закарпаття!
  • Головна
  • Життя
  • Закарпатка, в якої виявили рідкісну генетичну хворобу, потребує допомоги

Закарпатка, в якої виявили рідкісну генетичну хворобу, потребує допомоги

Терміново потрібна допомога ужгородці Олені Тарі. Жінка має рідкісну генетичну хворобу – муковісцидоз, що зараз загострилася і потребує негайного лікування дороговартісними препаратами.

33-річна Олена має інвалідність, тому працювати не може. Сім’ю утримує чоловік, але сума у 176 тисяч гривень – непідйомна для родини. Коштів ледве вистачає на прожиття і підтримку організму хворої.

Читайте також:
Маленький важкохворий закарпатець потребує допомоги. Небайдужих просять допомогти зібрати гроші на найдорожчі ліки у світі

Олена – єдиний пацієнт із такою недугою серед дорослих на Закарпатті, а в Україні загалом таких менше 900. Захворювання невиліковне, уражає легені, потові залози, травну систему, але жити з такою недугою можна.

Жінка періодично проходила лікування у Львові, але через медреформу там її вже не приймають. На Закарпатті відповідних фахівців та умов немає. Більше – у сюжеті "М-студіо".